1，連續循環
停止的水就可以受到微生物學學的泛濫和液壓管線的危害。只為禁止軟水在液壓管線中停止，液壓管線系統需要裝修設計為間歇液壓管線。軟水在經流幾乎所有取水點（最完美的情形是幾乎所有取水點在一兩個不斷液壓管線上）隨后進入副水箱。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
確定切換的再循環系統分銷票在規劃全過程中奶你被刪掉。情況上確定切換的分銷泵是濾油器規劃中是非常首要的一步。正常來看，再循環系統分銷泵的效應重在保持將凈水以合理的流體密度和的壓力氣流輸送進所以取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前綜上所述，純化神器任務一般說來是由凈水制作操作平臺軟件做好的，另外的的操作平臺軟件注意是用作固定水的硬度或將水純化到比較高的等級分類。之所以，反復蒸汽管道操作平臺軟件中純化機械的目的性是因為保護反復蒸汽管道中凈水的水的硬度固定靠譜，以此保護從每一位取水點所取到的凈水能能信任地用作研究。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
產品化注射用水裝置對的制作還肯定要充分考慮：裝置工做方法的設定切回設定和協調會所以的工做單園或功能模塊；工做性能指標和產水好多質的顯視：例行工作保養顯示、錯誤碼防控鳴響裝置錯誤碼防控鳴響（從注射用水制作裝置到注射用水調整裝置）。裝置肯定配備簡化省時的設定網頁，更加觀眾要能很簡易 地對裝置開始操控和保養，同一要能更好地分析裝置執行狀況。對產品化注射用水裝置中的關鍵的步奏開始水質監測數據監測數據是非曲直常比較重要的。它是可以證件辦理裝置的通常執行，甚至產水好多質是合格證的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
